Merck déclare que le CHMP de l'UE soutient l'utilisation périopératoire de Keytruda-Padcev dans le traitement du cancer de la vessie musculaire invasive

Bitget2026/09/18 11:01

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Le CHMP de l'UE a recommandé Keytruda avec Padcev pour une utilisation périopératoire dans le cancer de la vessie musculaire opérable ; la décision de la Commission européenne est attendue au quatrième trimestre 2026.
Cette recommandation fait suite à l’essai de phase 3 KEYNOTE-B15, qui a montré un ratio de risque de survie sans événement de 0,53 ; le ratio de risque de survie globale était de 0,65 par rapport à la chimiothérapie.

Avertissement : Cette brève d'actualité a été créée par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations exactes et en temps utile, ce contenu généré par IA est fourni exclusivement à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Merck & Co. Inc. a publié le contenu original ayant servi à générer cette brève via Business Wire (Réf. ID : 202609180655BIZWIRE_USPR_____20260917_BW438970) le 18 septembre 2026, et est seule responsable des informations qui y figurent.

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