TuHURA Biosciences annonce que la FDA autorise un essai de phase 1b du TBS-2025 dans la leucémie myéloïde aiguë

09:17 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- TuHURA Biosciences (HURA) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé sa demande de nouveau médicament en investigation pour une étude clinique de phase 1b visant à évaluer le TBS-2025 en tant que traitement pour des sous-groupes moléculaires spécifiques de la leucémie myéloïde aiguë et d'autres cancers hématologiques. La société a indiqué que l'étude évaluera la sécurité et l'efficacité potentielle du TBS-2025 en monothérapie chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë mutNPM1 en rechute/réfractaire qui n'ont pas répondu ou ont rechuté après un traitement par inhibiteur de la ménine. L'action de la société progressait de 2,4 % lors des échanges avant l'ouverture de la séance lundi.