PMV Pharmaceuticals publie de nouvelles données sur le Rezatapopt dans le cancer de l'ovaire et lance une offre

16h50 EDT, 31/08/2026 (MT Newswires) -- PMV Pharmaceuticals (PMVP) a déclaré lundi que les données issues d’un essai de phase 2 du rezatapopt ont montré un taux de réponse global de 46 % parmi 76 patients évaluables dans le groupe atteignant un cancer des ovaires, avec une durée médiane de réponse de 10 mois. L’essai de phase 2 évalue le rezatapopt en monothérapie pour traiter les patients atteints de tumeurs solides avancées TP53 Y220C, selon la société d’oncologie. PMV Pharmaceuticals a également indiqué qu’une réunion récente avec l’US Food and Drug Administration soutient une stratégie de soumission de demande de nouveau médicament pour une approbation accélérée du rezatapopt chez les patientes atteintes de cancer des ovaires résistant/réfractaire au platine et porteuses de la mutation TP53 Y220C, avec un dépôt prévu au premier trimestre 2027.

Séparément, la société a annoncé lundi le lancement d’une offre publique de titres ordinaires assortis de bons de souscription, ainsi que de bons de souscription préfinancés et de bons de souscription en lieu et place d’actions ordinaires auprès de certains investisseurs. L’offre est soumise aux conditions de marché et autres, sans aucune garantie quant à son aboutissement, la date de réalisation ou le montant et les modalités effectives de l’opération, a précisé la société.

Le titre de la société reculait de plus de 10 % après la clôture.