Adicet Bio obtient l'autorisation de la FDA pour la demande IND concernant ADI-212 dans le traitement du cancer de la prostate

05:00 PM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- Adicet Bio Inc (ACET) a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé sa demande de nouveau médicament en investigation pour ADI-212, une thérapie CAR T allogénique gamma delta, des cellules immunitaires modifiées conçues pour attaquer le cancer, destinée aux patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, mCRPC, une forme avancée de cancer de la prostate qui ne répond plus au traitement hormonal. La société a indiqué qu'elle prévoit de débuter le recrutement pour la phase 1 au quatrième trimestre 2026. Adicet a précisé que ADI-212 est conçu comme un produit unique prêt à l'emploi, doté de fonctionnalités d’édition génétique et de stimulation immunitaire afin d'améliorer le ciblage tumoral, la durabilité de l'action antitumorale et la modulation du microenvironnement tumoral, c'est-à-dire les cellules et signaux environnants qui favorisent la progression du cancer.