La FDA approuve un test pour identifier les patients atteints de cancer gastro-œsophagien éligibles au Ziihera de Jazz Pharmaceuticals

03:52 PM EDT, 26/08/2026 (MT Newswires) -- La Food and Drug Administration américaine a approuvé l'utilisation des tests de diagnostic de Roche pour identifier les patients atteints d'adénocarcinome gastro-œsophagien métastatique HER2-positif pouvant être éligibles au traitement avec le Ziihera de Jazz Pharmaceuticals (JAZZ), a déclaré Roche mercredi. Roche a également précisé que deux schémas thérapeutiques contenant Ziihera sont désormais approuvés par la FDA pour le traitement de première ligne des adultes atteints de GEA HER2-positif localement avancé ou métastatique non résécable. L'action de Jazz Pharmaceuticals a reculé de 4,3 % lors de la séance de mercredi. Prix : 250,04, Variation : -10,19, Variation en pourcentage : -3,92