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Le Trodelvy de Gilead Sciences obtient l'approbation de l'UE pour le cancer du sein

Le Trodelvy de Gilead Sciences obtient l'approbation de l'UE pour le cancer du sein

MT newswireMT newswire2026/08/25 07:06
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07:03 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- Gilead Sciences (GILD) a annoncé lundi que la Commission européenne a approuvé Trodelvy associé à Keytruda en traitement de première ligne pour le cancer du sein triple négatif métastatique PD-L1 positif. L'approbation, fondée sur des données de phase 3, a montré que Trodelvy combiné à Keytruda réduisait de 35 % le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à la chimiothérapie standard associée à Keytruda. Cette approbation, ainsi que l'autorisation récente de Trodelvy en tant que monothérapie dans l'UE, établit le médicament comme option de traitement de première ligne pour le TNBC métastatique quel que soit le statut PD-L1, selon l'entreprise.
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