Phathom Pharmaceuticals inicia el estudio de fase 3 de registro de Voquezna

09:06 AM EDT, 29/09/2026 (MT Newswires) -- Phathom Pharmaceuticals (PHAT) comenzó el proceso de selección de pacientes para un estudio de fase 3 de registro que evalúa Voquezna como tratamiento según necesidad para adultos con enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva, según informó la compañía el martes. El estudio pHalcon-NERD-302 incluirá aproximadamente 500 adultos en 80 centros de Estados Unidos para comparar VOQUEZNA 10 mg con placebo durante 24 semanas, midiendo el alivio completo y sostenido de la acidez, indicó la empresa. El estudio se basa en los resultados positivos de la fase 2 y, si tiene éxito, podría respaldar la ampliación de la indicación para el tratamiento de la acidez según necesidad en pacientes con GERD no erosiva. Los principales resultados se esperan para el primer trimestre de 2028.