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AbbVie anuncia que la FDA aprobó las tabletas Juvmo para la enfermedad de Parkinson

AbbVie anuncia que la FDA aprobó las tabletas Juvmo para la enfermedad de Parkinson

MT newswireMT newswire2026/09/28 13:21
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09:13 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) informó el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó las tabletas Juvmo para tratar a adultos con enfermedad de Parkinson. La compañía señaló que prevé poner el medicamento a disposición de los pacientes en Estados Unidos en octubre. Juvmo, o tavapadon, actúa sobre los receptores D1/D5 para controlar los síntomas motores a lo largo del curso de la enfermedad de Parkinson y se administra una vez al día, con o sin terapia con levodopa, según AbbVie. La aprobación se basó en datos de fase 3 de un ensayo clínico que demostraron la eficacia y seguridad de Juvmo en personas con enfermedad de Parkinson temprana que no estaban tomando levodopa oral y como complemento de levodopa oral en personas con Parkinson que experimentan fluctuaciones motoras, según la compañía.
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Descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo refleja únicamente la opinión del autor y no representa en modo alguno a la plataforma. Este artículo no se pretende servir de referencia para tomar decisiones de inversión.

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