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Samsung Pharm presenta solicitud de aprobación ante MFDS para modificar el plan del ensayo clínico de fase 2b/3 de GV1001 PSP.

Samsung Pharm presenta solicitud de aprobación ante MFDS para modificar el plan del ensayo clínico de fase 2b/3 de GV1001 PSP.

BitgetBitget2026/09/28 09:01
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  • Samsung Pharm presentó una enmienda de protocolo para su ensayo nacional de Fase 2b/3 de GV1001 en síndrome de Richardson progresivo de parálisis supranuclear.
  • La presentación ante la MFDS de Corea del Sur se realizó el 28 de septiembre de 2026; el estudio apunta a 360 pacientes con un objetivo primario de 72 semanas.


Disclaimer: Este resumen de noticias fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo con fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Samsung Pharm. Co. Ltd. publicó el contenido original utilizado para generar este resumen de noticias a través de DART, el sistema de divulgación regulatoria operado por el Financial Supervisory Service (FSS) de Corea del Sur (Ref. ID: 20260928800667), el 28 de septiembre de 2026, y es responsable exclusivamente de la información contenida en él.

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