El tratamiento de Incyte y Mirum para una rara condición genética de osificación ha sido aprobado por la FDA de EE.UU.

04:25 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Incyte (INCY) y Mirum Pharmaceuticals (MIRM) informaron el viernes que el comprimido Atebrioz ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para tratar a pacientes adultos y pediátricos de 12 años en adelante con fibrodysplasia ossificans progressiva. Esta enfermedad es una condición genética muy rara en la que se forma hueso en los músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos blandos, lo que restringe progresivamente los movimientos. Según las compañías, el medicamento reduce el volumen de nueva osificación. El fármaco, desarrollado por Incyte y licenciado a Mirum Pharmaceuticals, se espera que esté disponible en Estados Unidos en noviembre, indicaron las empresas. La FDA también concedió a Incyte un vale de revisión prioritaria para enfermedades pediátricas raras, que podrá ser utilizado en una solicitud posterior, según comunicaron. Además, la Unión Europea está revisando actualmente una solicitud de autorización de comercialización para el medicamento, informaron las compañías.