Johnson & Johnson afirma que Caplyta cumple con el objetivo principal en el ensayo de fase avanzada para la manía bipolar.

09:59 AM EDT, 21/09/2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) anunció el lunes que su ensayo fundamental de fase avanzada para evaluar Caplyta en episodios maníacos en adultos con trastorno bipolar I alcanzó su objetivo principal. Según la compañía, el estudio demostró una reducción estadísticamente significativa de los síntomas maníacos en comparación con el placebo a las tres semanas, con mejoras observadas ya desde el tercer día. Los pacientes que recibieron el tratamiento también mostraron mejoras estadísticamente significativas en la gravedad general de la enfermedad, mientras que el fármaco fue generalmente bien tolerado, y los efectos secundarios más comunes se limitaron a sequedad bucal y náuseas, señaló Johnson & Johnson. La empresa agregó que se completó un segundo estudio de fase avanzada para evaluar Caplyta en el tratamiento de episodios maníacos en adultos con trastorno bipolar I, y que el análisis de los datos está en curso. Las acciones de la compañía subían un 1% en la cotización reciente del lunes. Precio: 272,34, Cambio: +2,34, Variación porcentual: +0,87