Alkermes afirma que su candidato a medicamento para el TDAH mostró mejoras significativas en el estudio de fase 1b; las acciones suben antes de la apertura del mercado.

08:43 AM EDT, 21/09/2026 (MT Newswires) -- Alkermes (ALKS) informó el lunes que su candidato a fármaco ALKS 7290 mostró mejoras clínicamente significativas desde el inicio en los criterios exploratorios en un estudio de fase 1b en pacientes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). La empresa indicó que midió las mejoras utilizando la Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale y la Clinical Global Impression-Severity Scale después de 14 días de tratamiento. Según la compañía, ALKS 7290 fue generalmente bien tolerado en todas las dosis probadas tanto en voluntarios sanos como en adultos con TDAH. El estudio incluyó a 50 adultos con TDAH en un ensayo doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos con dos cohortes, según añadió. La empresa informó que este mes inscribió al primer participante de un total esperado de 312 en un estudio de fase 2. El ensayo evaluará la seguridad y eficacia de dosis diarias y divididas de ALKS 7290 en comparación con placebo, y se espera que los datos estén disponibles el año próximo. Las acciones de la compañía subieron más del 7% en la preapertura del lunes. Precio: 46,50, Cambio: +3,11, Variación porcentual: +7,17