Merck afirma que el CHMP de la Unión Europea respalda el uso perioperativo de Keytruda-Padcev en cáncer de vejiga músculo-invasivo.
Bitget2026/09/18 11:01Mostrar el original
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- El CHMP de la UE respaldó el uso de Keytruda junto con Padcev para uso perioperatorio en cáncer de vejiga músculo-invasivo resecable; la decisión de la Comisión Europea se espera para el cuarto trimestre de 2026.
- La recomendación sigue los resultados del estudio de Fase 3 KEYNOTE-B15, que mostró una razón de riesgo de supervivencia libre de eventos de 0,53; la razón de riesgo de supervivencia global fue de 0,65 frente a la quimioterapia.
Aviso legal: Este resumen de noticias fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT procura proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo con fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Merck & Co. Inc. publicó el contenido original usado para generar este resumen a través de Business Wire (Ref. ID: 202609180655BIZWIRE_USPR_____20260917_BW438970) el 18 de septiembre de 2026, y es la única responsable por la información contenida en el mismo.
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