Johnson & Johnson afirma que el estudio sobre el tratamiento subcutáneo del cáncer muestra bajas tasas en eventos clave y discontinuación.

06:09 AM EDT, 15/09/2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) informó el lunes por la noche que los resultados preliminares de un estudio de fase 2b con Rybrevant Faspro subcutáneo más Lazcluze mostraron tasas consistentemente bajas de eventos clave relacionados con el tratamiento y de discontinuación en ciertos pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. El ensayo incluyó pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado no tratado previamente con mutaciones comunes del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Con un seguimiento mediano de 8,3 meses, la mayoría de los eventos adversos fueron de grado 1 o 2, sin señales nuevas de seguridad, y solo el 8% de los pacientes interrumpió el tratamiento debido a eventos adversos. El estudio mostró que el 25% de los pacientes presentó erupción cutánea, mientras que las reacciones relacionadas con la administración y el tromboembolismo venoso se informaron cada una en el 3% de los casos. Ningún paciente interrumpió el tratamiento por reacciones relacionadas con la administración, mientras que solo el 1% discontinuó debido a erupción cutánea y tromboembolismo venoso, según indicó la compañía.