Wedbush afirma que el tratamiento contra tumores de Crescent ha sido validado por los resultados del ensayo de Akeso.

12:00 PM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- Wedbush indicó en una nota el lunes que el potencial tratamiento de Crescent Biopharma (CBIO) para tumores sólidos avanzados, CR-001, ha sido validado por los resultados del ensayo de fase 3 de Akeso para ivonescimab. El análisis interino mostró que ivonescimab redujo el riesgo de muerte en un 27% en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que son positivos para PD-L1, en comparación con pembrolizumab, con una mejora en la mediana de supervivencia global de 8,2 meses, según señala el informe. "Consideramos la confirmación de supervivencia global de HARMONi-2 como una validación de clase continua y cada vez más definitiva para el CR-001 de CBIO", indicó el informe. El CR-001 está siendo evaluado actualmente en un ensayo de fase 1/2 en múltiples tipos de tumores sólidos, incluidos pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en primera o segunda línea (1L/2L), gástrico y ginecológico, según el informe, que añadió que se esperan los primeros datos de CR-001 en el primer trimestre de 2027. Wedbush mantuvo su calificación de "outperform" y un precio objetivo de $27. Precio: 20,16, Variación: +0,75, Variación porcentual: +3,86