Aktualisierte Version 2-Berichtigung-Bristol-Myers Squibb hebt die Umsatzerwartung für 2026 an, senkt jedoch die Gewinnprognose pro Aktie aufgrund von Rückstellungen
路透社2026/10/29 14:43Aktualisierte Aktienkursinformationen; Analystenkommentare in Absatz 5 sowie in den Absätzen 9-10 ergänzt; CEO-Kommentar in Absatz 14 hinzugefügt; Details zur Aussetzung von Studien in den Absätzen 17-18 ergänzt.
Deena Beasley/Sneha S K
Reuters, 29. Oktober - Bristol-Myers Squibb BMY.N hob am Donnerstag die Umsatzprognose für das gesamte Jahr aufgrund starker Verkaufszahlen neuer Medikamente an, senkte jedoch wegen der Kosten einer bedeutenden Übernahme die Gewinnerwartung pro Aktie für 2026.
Der US-Pharmakonzern erwartet nun für 2026 einen bereinigten Gewinn je Aktie von 6,35 bis 6,55 US-Dollar und Umsätze zwischen 49,75 Milliarden und 50,25 Milliarden US-Dollar. Zuvor lag die Prognose bei einem Gewinn je Aktie von 6,75 bis 7,00 US-Dollar und Umsätzen zwischen 49 und 50 Milliarden US-Dollar.
Laut Daten der London Stock Exchange Group (LSEG) rechneten Wall-Street-Analysten bislang im Durchschnitt mit einem jährlichen Gewinn je Aktie von 6,49 US-Dollar und einem Umsatz von 49,89 Milliarden US-Dollar.
Der Umsatz im dritten Quartal stieg um 7% auf 13,1 Milliarden US-Dollar und übertraf damit die Analystenerwartung von 12,75 Milliarden US-Dollar. Der bereinigte Gewinn je Aktie lag bei 1,35 US-Dollar, was 21 Cent über der Prognose der Wall Street liegt. Das Unternehmen verbuchte zudem in diesem Quartal einen Aufwand von 58 Cent je Aktie.
„Die positiven Quartalsergebnisse sind zwar erfreulich, aber der Fortschritt in der Produktpipeline bleibt für Investoren entscheidend“, sagte Carter Gould, Analyst bei Cantor Fitzgerald.
Neue Medikamente von Bristol-Myers Squibb treiben das Wachstum weiter an: Der Umsatz stieg gegenüber dem Vorjahreszeitraum um 12 %, maßgeblich getrieben durch das Krebszelltherapie-Medikament Breyanzi und das Anämiepräparat Reblozyl.
Die Umsätze mit der intravenösen Krebsimmuntherapie Opdivo sanken im Vergleich zum Vorjahr um 6 % auf 2,37 Milliarden US-Dollar; hingegen stieg der Umsatz der neueren subkutanen Variante Qvantig mehr als dreifach auf 334 Millionen US-Dollar.
„Wir haben mit unseren bestehenden Medikamenten starke kommerzielle Leistungen erbracht und zugleich bedeutende Fortschritte bei den Kandidaten in unserer Entwicklungspipeline erzielt“, sagte Chief Commercialization Officer Adam Lenkowsky im Interview.
Analysten von Guggenheim zeigten sich von der starken Quartalsperformance der Wachstumsprodukte ermutigt, während altbewährte Medikamente weiterhin für einen robusten Cashflow sorgen.
„Mit der Veröffentlichung weiterer klinischer Studienergebnisse sollte die stabile Quartalsperformance von BMY das Wachstum des Unternehmens für den späteren Verlauf dieses Jahrzehnts untermauern“, so die Analysten.
Das Unternehmen teilte mit, dass der Umsatz seiner „klassischen“ Medikamente im Quartal insgesamt um 1 % stieg, dabei legte der gemeinsam mit Pfizer PFE.N entwickelten Blutgerinnungshemmer Eliquis um 25 % zu.
Investoren beobachten aufmerksam die potenzielle Erweiterung von Cobenfy im Bereich der Alzheimer-Therapie sowie den Fortschritt bei der Entwicklung des Blutgerinnungshemmers Milvexian, beide gelten als wichtige Wachstumstreiber der Zukunft.
Bristol-Myers Squibb rechnet damit, im kommenden Jahr klinische Studienergebnisse zu Milvexian bei Vorhofflimmern und Cobenfy zur Behandlung von Alzheimer-bedingten psychischen Störungen zu veröffentlichen.
„Wir blicken optimistisch auf das Momentum im vierten Quartal und hoffen, diesen Schwung bis ins Jahr 2027 mitzunehmen. Bei unseren Projekten in der späten Entwicklung befinden wir uns auf Erfolgskurs“, sagte CEO Chris Boerner in einer Telefonkonferenz zum Quartalsbericht.
https://www.reuters.com/graphics/BRISTOL-MYERS-RESULTS/zdvxeexjbpx/chart.png
Neustart klinischer Studien für 2027 geplant
Lenkowsky erklärte, Bristol-Myers Squibb arbeite mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zusammen, um Anfang 2027 die Patientenaufnahme für die experimentelle Zelltherapie Zolacabtagene Autoleucel zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten wieder aufnehmen zu können.
Im September 2026 hatte Novartis NOVN.S acht klinische Studien nach dem Tod von drei Patienten ausgesetzt (link), woraufhin auch Bristol-Myers Squibb die betreffenden Studien freiwillig pausierte, um Sicherheitsdaten zu überprüfen.
Chief Medical Officer Cristian Massacesi erklärte, eine umfassende Prüfung habe ergeben, dass „die zugrundeliegende Ursache des Sicherheitsproblems“ mit einem im Herstellungsprozess verwendeten Reagenz zusammenhängt.
„Wir haben diese Faktoren nun entsprechend angepasst und arbeiten mit den Regulierungsbehörden zusammen, um das klinische Programm schnellstmöglich wieder aufzunehmen“, sagte Massacesi.
Letzte Woche hatte Bristol-Myers einen Todesfall bei einem Patienten in einer klinischen Studie mit der Zelltherapie gemeldet (link), die für die Behandlung von rezidivierender oder progredienter Multipler Sklerose entwickelt wird.
(Zur Unterstützung von Menschen, deren Muttersprache nicht Englisch ist, hat Reuters diesen Bericht automatisch in verschiedene andere Sprachen übersetzt. Die automatisierten Übersetzungen können Ungenauigkeiten enthalten oder den nötigen Kontext vermissen lassen. Reuters garantiert nicht für die Richtigkeit der automatischen Übersetzungen, diese dienen ausschließlich dem Komfort der Leser. Reuters übernimmt keine Verantwortung für etwaige Schäden oder Verluste, die durch die Nutzung der automatisch übersetzten Inhalte entstehen.)
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