Update Version 3 - Das Lungenerkrankungsmedikament von Bristol Myers Squibb erzielt mit einer niedrigeren Dosis Erfolg in einer fortgeschrittenen klinischen Studie

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Padmanabhan Ananthan

Reuters, 12. Oktober - Bristol Myers Squibb (BMY.N) gab am Montag bekannt, dass eine niedrigere Dosis ihres experimentellen Medikaments das Fortschreiten einer schweren Lungenfibrose-Erkrankung verzögern kann und, falls zugelassen, könnte dieses Medikament die erste Therapie ihrer Art werden.

In dieser fortgeschrittenen klinischen Studie wurden 1.255 Patientinnen und Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose rekrutiert und zwei verschiedene Dosierungen der oralen Formulierung Admilparant getestet. Das Medikament blockiert den LPA1-Proteinrezeptor und zielt auf Signalwege ab, die mit der Lungenfibrose in Verbindung stehen.

Bristol Myers Squibb mit Sitz in New Jersey gab an, dass Admilparant bei zweimal täglicher Verabreichung von jeweils 60 Milligramm nach 52 Wochen signifikant bessere Ergebnisse bei der Erhaltung der Lungenfunktion zeigte als ein Placebo. Die höhere Dosis von 120 Milligramm erreichte das primäre Studienziel jedoch nicht.

Analysten erklärten, dass sie angesichts von Sicherheitsbedenken ihre Erwartungen an die Studienergebnisse bereits gesenkt hatten und forderten die Veröffentlichung vollständiger Daten, um das kommerzielle Potenzial des Medikaments einschätzen zu können.

William Blair-Analyst Matt Phipps meinte, dass der Erfolg der 60-Milligramm-Dosierung eine Chance für ein Blockbuster-Medikament eröffnen könnte und der Umsatz bis 2032 voraussichtlich etwa 1,3 Milliarden US-Dollar erreichen werde.

Sollte Admilparant die Zulassung erhalten, wäre es der erste LPA1-Inhibitor zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF). Zu den derzeitigen IPF-Therapien zählen Ofev und Jascayd von Boehringer Ingelheim sowie das antifibrotische Medikament Esbriet von Roche ROPC.S.

Idiopathische Lungenfibrose ist eine fortschreitende Lungenerkrankung, die zu irreversibler Narbenbildung führt und das Lungengewebe verdickt und verhärtet, was eine zunehmende Beeinträchtigung der Atmung und Lungenfunktion zur Folge hat.

RBC-Analyst Trung Huynh erklärte, dass sich der Fokus der Investoren zwar auf die klinischen Studienergebnisse von Bristol Myers Squibbs Medikament Milvexian zur Behandlung von Vorhofflimmern und Cobenfy für Alzheimer-bedingte Psychosen verlagern werde, das Unternehmen habe aber für den Rest des Jahres weiterhin gute Aussichten.

Das Unternehmen berichtete am Montag außerdem, dass die klinischen Studienergebnisse seines radioaktiven Krebsmedikaments RYZ101 (Link) vielversprechend seien.

Das Unternehmen gab an, dass Admilparant in beiden Dosierungen gut verträglich war, die Abbruchrate gering war und mit der von Placebo vergleichbar ist.

Ein weiteres Ergebnis einer fortgeschrittenen Studie zur progressiven Lungenfibrose wird Anfang 2027 erwartet.

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