Aktualisierte Version 1 – Das Medikament von Bristol Myers Squibb führte in einer späten klinischen Studie zu einer Verbesserung der Lungenfunktion.

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Reuters, 12. Oktober - Bristol-Myers Squibb (BMY.N) gab am Montag bekannt, dass eine experimentelle Behandlung in einer späten klinischen Studie bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (einer schweren Narbenbildung der Lunge) mit der niedrigeren Dosierung den primären Endpunkt erreicht hat.

Die Aktie des Unternehmens stieg im vorbörslichen Handel um über 6 %.

In der Studie wurden insgesamt 1.255 Probanden aufgenommen. Ziel war es, zwei Dosierungen von Admilparant zu testen und hauptsächlich die Verbesserung der Lungenfunktion über 52 Wochen zu bewerten.

Das Unternehmen erklärte, dass die Dosierung von Admilparant mit 60 mg zweimal täglich im Vergleich zu Placebo einen statistisch signifikanten Nutzen bei der Erhaltung der Lungenfunktion zeigte.

Die Lungenfunktion wurde anhand des forcierten Vitalkapazitätswerts gemessen, also der Luftmenge, die eine Person nach tiefem Einatmen mit Kraft ausatmen kann.

Allerdings zeigte die Dosierung von 120 mg Admilparant im gleichen Zeitraum keine statistisch signifikante Verbesserung der Lungenfunktion.

Das Unternehmen gab an, dass beide Dosierungen insgesamt gut vertragen wurden. Der Anteil der Patienten, die die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen abbrachen, war niedrig und entsprach dem der Placebo-Gruppe.

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