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EMA genehmigt Oryzon den Start der HOPE-2 Phase-II-Vafidemstat-Studie beim Phelan-McDermid-Syndrom

EMA genehmigt Oryzon den Start der HOPE-2 Phase-II-Vafidemstat-Studie beim Phelan-McDermid-Syndrom

BitgetBitget2026/09/28 06:36
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  • Die EMA hat Oryzon Genomics die Genehmigung erteilt, die Phase-IIa-Studie HOPE-2 mit Vafidemstat bei Phelan-McDermid-Syndrom zu starten.
  • Die offene, einarmige Studie wird an einem einzigen Zentrum in Spanien mit 12 erwachsenen Teilnehmern durchgeführt, die 12 Wochen lang behandelt werden; eine Verlängerung auf 24 Wochen ist optional.
  • Die Studie wird teilweise durch Oryzons VANDAM-Projekt im Rahmen des EU-geförderten Med4Cure IPCEI-Gesundheitsprogramms finanziert.
  • Das spanische Ministerium für Wissenschaft, Innovation und Universitäten, das CDTI und das EU-Programm NextGenerationEU stellen die öffentlichen Fördermittel bereit.


Haftungsausschluss: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung verstanden werden. Oryzon Genomics SA veröffentlichte den Ursprungstext für diesen Nachrichtenüberblick am 28. September 2026 und trägt die alleinige Verantwortung für die darin enthaltenen Informationen.

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Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels gibt ausschließlich die Meinung des Autors wieder und repräsentiert nicht die Plattform in irgendeiner Form. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, als Referenz für Investitionsentscheidungen zu dienen.

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