Eli Lillys Onswik-Insulin-Injektion erhält FDA-Zulassung für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes

07:01 Uhr EDT, 24.09.2026 (MT Newswires) -- Eli Lilly (LLY) gab am Donnerstag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration die einmal wöchentlich zu verabreichende Onswik Basalinsulin-Injektion zur Kontrolle des hohen Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen hat. Die Zulassung basierte auf Daten aus den QWINT-Phase-3-Studien von Lilly, die zeigten, dass eine wöchentliche Dosis Onswik den primären Endpunkt einer nicht unterlegenen A1C-Reduktion gegenüber dem Ausgangswert erfüllte, vergleichbar mit Insulin glargin U-100 oder Insulin degludec U-100. Das Unternehmen erklärte, dass Onswik nicht von Menschen mit Typ-1-Diabetes verwendet werden sollte, da ein erhöhtes Risiko für schwere Hypoglykämien besteht.