Saniona schließt die Toxikologie- und CMC-Studien für SAN2465 ab und strebt eine IND-Einreichung bis Ende Oktober 2026 an.

Bitget2026/09/24 06:11

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Saniona hat die Toxikologie- und CMC-Arbeiten für SAN2465 abgeschlossen und damit das erforderliche Paket für die Unterstützung einer IND-Einreichung bereitgestellt.
Die IND-Einreichung bei der FDA ist bis Ende Oktober 2026 geplant, womit Vorbereitungen für die erste Verabreichung am Menschen getroffen werden.
Die geplante Phase-1-Studie zielt auf die Bewertung von Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen ab; Biomarker-Auswertungen sollen die Dosisfindung unterstützen.
SAN2465 richtet sich gegen GABA-A α5-Rezeptoren zur Behandlung von Major Depressive Disorder und zielt auf einen ketaminähnlich schnellen Wirkungseintritt mit oraler Darreichung ab.

Disclaimer: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer Künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Saniona AB veröffentlichte die ursprünglichen Inhalte, die für diese Kurznachricht verwendet wurden, am 24. September 2026 und ist allein für die enthaltenen Informationen verantwortlich.

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