Alkermes sagt, dass der Medikamentenkandidat gegen ADHS in einer Phase-1b-Studie bedeutende Verbesserungen zeigte; Aktien steigen vor Börsenbeginn

08:43 Uhr MESZ, 21.09.2026 (MT Newswires) -- Alkermes (ALKS) gab am Montag bekannt, dass der Medikamentenkandidat ALKS 7290 in einer Phase-1b-Studie bei Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) klinisch relevante Verbesserungen gegenüber dem Ausgangswert bei explorativen Endpunkten zeigte. Das Unternehmen gab an, Verbesserungen nach 14 Behandlungstagen anhand der Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale und der Clinical Global Impression-Severity Scale gemessen zu haben. ALKS 7290 wurde in allen getesteten Dosierungen sowohl bei gesunden Freiwilligen als auch bei Erwachsenen mit ADHS im Allgemeinen gut vertragen, so das Unternehmen. Die Studie umfasste 50 Erwachsene mit ADHS in einer doppelblinden, placebokontrollierten Parallelgruppenstudie mit zwei Kohorten, hieß es weiter. Das Unternehmen gab an, diesen Monat den ersten von insgesamt erwarteten 312 Teilnehmern in einer Phase-2-Studie eingeschlossen zu haben. Die Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von einmal täglich und geteilten Dosen von ALKS 7290 im Vergleich zu Placebo bewerten; Daten werden im kommenden Jahr erwartet. Die Aktien des Unternehmens lagen im vorbörslichen Handel am Montag über 7 % im Plus. Preis: 46,50; Veränderung: +3,11; Prozentuale Veränderung: +7,17