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Merck erhält in Japan die Zulassung für Keytruda Qlex

Merck erhält in Japan die Zulassung für Keytruda Qlex

MT newswireMT newswire2026/09/21 11:36
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```html07:28 Uhr EDT, 21.09.2026 (MT Newswires) -- Merck (MRK) hat die Zulassung vom japanischen Gesundheitsministerium für die Keytruda Qlex-Injektion zur subkutanen Anwendung erhalten für alle in Japan genehmigten Indikationen der Anti-PD-1-Therapie Keytruda, teilte das Unternehmen am Montag mit. Der geplante Markenname für Keytruda Qlex in Japan ist Keyject. Die Behandlung kann alle drei Wochen innerhalb einer Minute oder alle sechs Wochen innerhalb von zwei Minuten verabreicht werden, so Merck. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen einer entscheidenden Phase-3-Studie, in der Keyject mit Keytruda verglichen wurde; beide wurden alle sechs Wochen in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit zuvor unbehandeltem metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verabreicht.```
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