AstraZeneca, Daiichi Sankyos Enhertu wird für die EU-Zulassung zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs empfohlen.

08:37 Uhr MESZ, 18.09.2026 (MT Newswires) -- Daiichi Sankyo gab am Freitag bekannt, dass Enhertu von AstraZeneca (AZN) und Daiichi Sankyo zur Zulassung in der Europäischen Union als Monotherapie für die adjuvante Behandlung von Erwachsenen mit reseziertem HER2-positivem Brustkrebs empfohlen wurde, die nach der neoadjuvanten Behandlung noch Resttumor aufweisen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur stützte seine Empfehlung auf die Ergebnisse einer Phase-3-Studie, die zeigte, dass Enhertu das Risiko eines invasiven Krankheitsrezidivs oder des Todes um 53 % signifikant reduzierte, so Daiichi Sankyo. Die Europäische Kommission wird nun die Empfehlung prüfen, um über die Marktzulassung in der EU zu entscheiden, fügte das Unternehmen hinzu.