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Lakewood-Amedex erhält die IRB-Zulassung für die Phase-2a-Studie mit Nu-3 zur Behandlung diabetischer Fußgeschwüre

Lakewood-Amedex erhält die IRB-Zulassung für die Phase-2a-Studie mit Nu-3 zur Behandlung diabetischer Fußgeschwüre

BitgetBitget2026/09/18 12:21
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  • Lakewood-Amedex hat die zentrale IRB-Genehmigung für seine Phase-2a-Studie mit Nu-3 bei leicht infizierten diabetischen Fußgeschwüren erhalten.
  • Alle teilnehmenden Standorte haben ebenfalls die IRB-Genehmigung erhalten, sodass das Patientenrecruitment beginnen kann.


Haftungsausschluss: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung verstanden werden. Lakewood-Amedex Biotherapeutics Inc. hat die Originalinhalte, die für diese Nachricht verwendet wurden, über PR Newswire (Ref. ID: NY51161) am 18. September 2026 veröffentlicht und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels gibt ausschließlich die Meinung des Autors wieder und repräsentiert nicht die Plattform in irgendeiner Form. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, als Referenz für Investitionsentscheidungen zu dienen.

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