Die Keytruda-Kombination von Merck zur Behandlung von Blasenkrebs wird in Europa zur Zulassung empfohlen.

07:35 Uhr MESZ, 18.09.2026 (MT Newswires) -- Merck & Co (MRK) gab bekannt, dass Keytruda in Kombination mit Padcev als Behandlung für Erwachsene mit resektablem muskelinvasivem Blasenkrebs eine positive Stellungnahme mit Empfehlung zur Zulassung vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur erhalten hat. Das Unternehmen erklärte, dass die vorgeschlagene Behandlung vor der Operation verabreicht und anschließend als zusätzliche Therapie fortgesetzt werden soll. Die Kombination wird von der Europäischen Kommission für die Marktzulassung in der Europäischen Union, Island, Liechtenstein und Norwegen geprüft, wobei eine endgültige Entscheidung bis zum vierten Quartal 2026 erwartet wird, wie das Unternehmen mitteilte. Die Empfehlung basiert auf den Ergebnissen einer Phase-3-Studie, die zeigte, dass die Medikamentenkombination das Risiko für Krankheitsprogression, Rezidiv oder Tod im Vergleich zu Chemotherapie und Operation um 47 % senkte, so das Unternehmen. Zudem gab das Unternehmen an, dass es auch eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens gab, wobei das Sterberisiko um 35 % reduziert wurde.