Johnson & Johnson gibt bekannt, dass eine Studie zur subkutanen Krebsbehandlung niedrige Raten bei Schlüsselereignissen und Abbrüchen zeigt.

```html06:09 Uhr EDT, 15.09.2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) teilte am späten Montag mit, dass frühe Ergebnisse einer Phase-2b-Studie mit subkutanem Rybrevant Faspro plus Lazcluze durchgehend niedrige Raten bei wichtigen behandlungsbezogenen Ereignissen und Therapieabbrüchen bei bestimmten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zeigten. Die Studie umfasst Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit häufigen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor-Mutationen. Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,3 Monaten waren die meisten Nebenwirkungen Grad 1 oder 2, ohne neue Sicherheitssignale, und nur 8 % der Patienten brachen die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab. Die Studie zeigte, dass Hautausschlag bei 25 % der Patienten auftrat, während infusionsbezogene Reaktionen und venöse Thromboembolien jeweils bei 3 % beobachtet wurden. Kein Patient brach die Behandlung wegen infusionsbezogener Reaktionen ab, während nur 1 % aufgrund von Hautausschlag und venöser Thromboembolie die Therapie abbrach, wie das Unternehmen angab.```