CAMP4 Therapeutics erhält die Genehmigung zur Durchführung einer Phase-1/2-Studie zur Behandlung von SYNGAP1-bedingten Störungen im Vereinigten Königreich

08:06 Uhr EDT, 10.09.2026 (MT Newswires) -- CAMP4 Therapeutics (CAMP) hat die Genehmigung der britischen Arzneimittelbehörde Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency erhalten, klinische Studienstandorte im Vereinigten Königreich in die Phase-1/2-Studie aufzunehmen, in der CMP-002 als Behandlung für SYNGAP1-bezogene Erkrankungen untersucht wird. Dabei handelt es sich um eine seltene Erkrankung des zentralen Nervensystems, die durch Genmutationen verursacht wird, wie das Pharmaunternehmen am Donnerstag mitteilte. Das Unternehmen gab an, vor Kurzem auch die behördliche Zulassung in Australien und Argentinien erhalten zu haben, um mit den ersten Studien am Menschen für CMP-002 zu beginnen. Der Start ist weiterhin für das vierte Quartal geplant. Der behördliche Antrag von CAMP4 bei der Europäischen Union befindet sich weiterhin in der Prüfung, hieß es.