Ideaya Biosciences und Servier verabreichen die erste Dosis an einen Patienten in einer Phase-3-Studie zu primärem uvealem Melanom

06:53 Uhr EDT, 09.09.2026 (MT Newswires) -- Ideaya Biosciences (IDYA) und Servier teilten am Mittwoch mit, dass die erste Patientin bzw. der erste Patient in der dritten Phase der OptimUM-11-Studie behandelt wurde. In dieser Studie wird darovasertib in Kombination mit crizotinib bei Patientinnen und Patienten mit primärem uvealen Melanom, einer seltenen Form von Augenkrebs, untersucht. Die adjuvante Therapie soll etwa 450 Patientinnen und Patienten einschließen, die die lokale Behandlung abgeschlossen haben und ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer metastasierenden Erkrankung aufweisen. Die Unternehmen erklärten, dass die Teilnahmeberechtigung der Patientinnen und Patienten nicht vom Human Leukocyte Antigen-Status abhängt und sie im Verhältnis 1:1 randomisiert entweder darovasertib mit crizotinib über 12 Monate oder eine Beobachtung erhalten. Der primäre Endpunkt der Studie ist das rezidivfreie Überleben, so die beiden Unternehmen. Ideaya hält die regulatorischen und kommerziellen Rechte an darovasertib in den Vereinigten Staaten, während Servier alle entsprechenden Rechte außerhalb der Vereinigten Staaten besitzt. Die Unternehmen erklärten, dass OptimUM-11 als zulassungsrelevante Studie durchgeführt wird und sie sich die Entwicklungskosten für die Studie teilen werden.