Pharvaris meldet, dass die Phase-3-Studie mit Deucrictibant XR bei hereditärem Angioödem die Endpunkte erreicht hat.

07:39 Uhr EDT, 08.09.2026 (MT Newswires) -- Pharvaris (PHVS) teilte am Dienstag mit, dass eine globale Phase-3-Studie mit Deucrictibant Retardtabletten den primären Endpunkt erreicht hat: Die mittlere monatliche Anfallsrate wurde im Vergleich zu Placebo um 83% reduziert bei Menschen mit hereditärem Angioödem. Laut dem Unternehmen wurde sowohl der primäre Endpunkt als auch alle sekundären Wirksamkeitsendpunkte statistisch signifikant erreicht. Bei Teilnehmern mit HAE Typ 1 oder Typ 2 war die mittlere monatliche Anfallsrate unter Deucrictibant XR im Vergleich zu Placebo um 87% niedriger, der Schutz setzte innerhalb der ersten Woche ein und blieb während der gesamten 24-wöchigen Behandlungsphase bestehen. Deucrictibant XR wurde gut vertragen; die meisten unter der Behandlung auftretenden Nebenwirkungen waren leicht oder mäßig, und es wurden keine schwerwiegenden, auf die Behandlung zurückzuführenden unerwünschten Ereignisse berichtet. Pharvaris plant, im ersten Halbjahr 2027 einen Zulassungsantrag für ein neues Medikament zur Prophylaxe von bradykininvermittelten Angioödemanfällen bei der US Food and Drug Administration einzureichen. Die Aktien des Unternehmens lagen am Dienstag im vorbörslichen Handel mehr als 24% im Plus. Preis: 44,04; Veränderung: +8,79; Prozentuale Veränderung: +24,94