Nyxoah implantiert ersten Patienten in Studie zu Schlafapnoe-Gerät

04:51 Uhr EDT, 09.08.2026 (MT Newswires) -- Nyxoah (NYXH) gab am Montag bekannt, dass im Rahmen der Breathe-Studie, einer US-Postzulassungsstudie zur Bewertung des Genio-Systems zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe, der erste Patient behandelt wurde. Das Neuromodulationsgerät stellt eine alternative Behandlungsoption für Erwachsene mit moderaten bis schweren Formen dieser Schlafstörung dar, teilte das Unternehmen mit. Die Studie wird bis zu 229 Probanden in den USA einschließen, um die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts über einen Zeitraum von fünf Jahren zu beurteilen. Die primären Endpunkte messen laut Nyxoah Veränderungen im Schweregrad der Apnoe und im Blutsauerstoffgehalt nach 12 Monaten. Die Aktien des Unternehmens legten am Dienstag im vorbörslichen Handel um mehr als 1 % zu.