Eli Lillys Mounjaro erhält die Zulassung der FDA zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos bei Typ-2-Diabetes

07:28 Uhr MESZ, 28.08.2026 (MT Newswires) -- Eli Lilly (LLY) teilte am Freitag mit, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration Mounjaro zur Senkung des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die ein hohes Risiko für solche Ereignisse haben, zugelassen hat. Das Unternehmen gab an, dass zu diesen Ereignissen der kardiovaskuläre Tod, nicht-tödlicher Herzinfarkt oder nicht-tödlicher Schlaganfall gehören. Mounjaro ist bereits als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Zulassung durch die FDA basierte auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie SURPASS-CVOT, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Mounjaro im Vergleich zu Eli Lillys Trulicity bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und manifester atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung bewertet wurde, teilte das Unternehmen mit. Die Aktien von Eli Lilly lagen vorbörslich 1,1 % im Plus.