تقول Tectonic Therapeutic إن تجربة المرحلة الأولى من TX2100 حققت الأهداف الرئيسية

10:29 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، 29/09/2026 (MT Newswires) -- أعلنت Tectonic Therapeutic (TECX) يوم الثلاثاء أن تجربتها السريرية من المرحلة 1a لعقار TX2100، وهو جسم مضاد تجريبي يتم تطويره كعلاج محتمل لمرض توسع الشعيرات النزفي الوراثي (HHT)، قد حققت أهدافها الأساسية. كان العلاج آمنًا بشكل عام ومتحملاً جيدًا عبر جميع المجموعات الست للجرعات المخطط لها. كانت الأحداث الجانبية الناشئة عن العلاج خفيفة أو متوسطة وعابرة، ولم يتم الإبلاغ عن أي وفيات أو أحداث جانبية خطيرة أو خطيرة جدًا ناتجة عن العلاج. كما دعمت النتائج الحركية الدوائية تحقيق الهدف واستكشاف جرعات حقن تحت الجلد أسبوعيًا أو كل أسبوعين. وقالت Tectonic أيضًا إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منحت TX2100 تصنيف المسار السريع (Fast Track) لعلاج HHT وأجازت طلب الشركة للدواء الجديد التجريبي لدراسة مرحلة 1b المخطط لها لدى مرضى الاضطراب الوعائي الوراثي النادر. أوضحت شركة التكنولوجيا الحيوية أنها تخطط للبدء في تجربة المرحلة 1b بنهاية العام ودراسة منضبطة بالدواء الوهمي من المرحلة 2 في أوائل عام 2027. السعر: 23.33، التغير: -0.19، نسبة التغير: -0.79