萬達表示，一種抗焦慮藥物在後期臨床試驗中未能達到主要目標，因此暫停該項目

路透10月14日 - Vanda Pharmaceuticals（VNDA.O）週三表示，其用於治療社交焦慮障礙的實驗性藥物未能達到後期臨床試驗的主要目標，促使該公司暫停該項目，以便對數據進行進一步分析。

這家生物製藥公司的股價在盤後交易中下跌約17%。

• 該公司表示，研究結果未顯示該藥物VQW-765在公開演講壓力測試中相比安慰劑能減輕焦慮，並補充稱，該藥物在更廣泛的研究人群中也未達到一項關鍵的次要目標

• 這項晚期臨床試驗在美國約30個試驗點招募了546名患有社交焦慮障礙的成年人

• Vanda表示，該研究旨在驗證此前中期試驗的結果，該試驗曾表明該藥物可減輕焦慮症狀

• 該公司表示，後期試驗結果未能證實先前的發現

• Vanda表示，在審查完整數據集期間，VQW-765的研發計劃將暫停

• 該公司表示，該藥安全性良好且耐受性佳，與先前研究結果一致

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