更新版 3-百時美施貴寶的肺部疾病藥物於晚期臨床試驗中以較低劑量取得成功

全文重新撰寫，並在第4-5段、第8段新增分析師評論

Padmanabhan Ananthan

路透10月12日 - 百時美施貴寶公司（BMY.N）週一表示，其一種實驗性藥物的較低劑量可延緩嚴重肺纖維化疾病的 進展，若獲批准，該藥物有望成為同類療法中的首款。

這項晚期臨床試驗招募了1,255名特發性肺纖維化患者，測試了兩種劑量的阿米爾帕蘭（admilparant）口服製劑，該 藥物通過阻斷LPA1蛋白受體，靶向作用於與肺部纖維化相關的信號通路。

總部位於新澤西州的百時美施貴寶公司表示，在52週後，每日兩次、每次60毫克的阿米爾帕蘭在維持肺功能方面顯著優於安慰劑。但劑量更高的120毫克組 未能達到研究的主要目標。

分析師表示，鑑於安全性方面的擔憂，他們此前已對試驗結果降低預期，並呼籲公布完整數據以評估該藥物的商業潛力。

但William Blair分析師Matt Phipps表示，60毫克劑量的成功可能帶來重磅藥物的機會，預計到2032年銷售額將達約13億美元。

若獲得監管批准，阿米爾帕蘭將成為首個用於治療特發性肺纖維化（IPF）的LPA1抑制劑。目前的IPF治療藥物包括勃林格殷格翰公司的Ofev和Jascayd，以及羅氏 ROPC.S 公司的抗纖維化藥物Esbriet。

特發性肺纖維化是一種進行性肺部疾病，會導致不可逆的疤痕形成，使肺組織增厚和僵硬，從而逐漸損害呼吸和肺功能。

RBC分析師胡因（Trung Huynh）表示，儘管投資者關注的焦點將轉向百時美施貴寶用於治療心房顫動的藥物milvexian以及用於治療阿茲海默病相關精神病的藥物Cobenfy的臨床試驗結果，但該公司 今年剩餘時間的發展前景依然良好。

該公司週一還報告稱，其放射性抗癌藥物RYZ101的臨床試驗結果 (link) 令人鼓舞。

該公司表示，阿米爾帕蘭（Admilparant）在兩種劑量下均耐受性良好，停藥率較低，與安慰劑相當。

另一項針對進行性肺纖維化的晚期臨床試驗結果預計將於2027年初公布。

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