GeneDx報告GUARDIAN基因新生兒篩查研究已有3萬名嬰兒參與，參與率為72.3%
Bitget2026/10/07 12:44GeneDx指出，最新證據支持對新生兒進行基因組篩查，相關研究進展將於10月7日至8日在波士頓ICoNS會議上發表。GUARDIAN研究結果顯示，招募人數踴躍，並在多元血統人群中表現穩定，臨床發現意義重大，並與現有新生兒篩查項目互補。篩查還發現具可干預的先天心臟疾病高風險案例，促使嬰兒接受預防性治療，後續檢測則辨識出相關高風險家庭成員。BRIDGES-NBS為一項由NIH資助的全國範圍計畫，預計本月開始招募，以測試在多州公共篩查項目中的實施。該計畫設計重點針對早期可治療疾病，若可行性及效果獲證實，將有助GeneDx推動臨床廣泛應用。免責聲明：本新聞簡報由Public Technologies（PUBT）運用生成式人工智慧製作。雖然PUBT致力於提供準確及及時資訊，但本內容僅供參考之用，不應被視為財務、投資或法律建議。Genedx Holdings Corp.於2026年10月7日透過Business Wire（參考ID：20261007662968）發佈上述原始內容，並對內容真實性承擔全部責任。
- GeneDx 指出了新的證據支持基因新生兒篩檢，並預計於 10 月 7-8 日在波士頓的 ICoNS 會議上公布研究最新進展。
- GUARDIAN 研究結果顯示招募狀況良好、在多元族裔間均有一致的表現，臨床發現具重要意義，並能與現有新生兒篩檢相輔相成。
- 篩檢還發現可採取行動的遺傳心臟風險案例，促使嬰兒接受預防性治療，隨後的測試亦協助識別高風險親屬。
- BRIDGES-NBS 為全國性的美國國家衛生院資助計畫，預計本月開始招募，以測試在多州公共篩檢計畫中的推廣進程。
- 計畫設計目標為早發且可治療的疾病，若可行性及結果理想，GeneDx 有望推動更廣泛的臨床應用。
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