Connect Biopharma表示,第二期臨床試驗顯示rademikibart在第4週內 能將COPD治療失敗率降低81%
Bitget2026/09/30 11:13顯示原文
- Connect Biopharma 公佈了 rademikibart 用於急性 COPD 惡化的全球第二期試驗初步積極主要結果。
- 結果已經發表,並預計今日上午八點(美東時間)舉行電話會議。
- 該藥物在惡化之後的治療失敗率較安慰劑降低,且在給藥後一個月的複診次數更少。
- 它同時降低了新的中度至重度惡化事件,且治療組無回診急診或住院的報告。
- 公司計劃就 rademikibart 作為 COPD 加強治療的第三期註冊性臨床試驗,尋求 FDA 的一致意見。
免責聲明: 本新聞簡報由 Public Technologies (PUBT) 使用生成式人工智能製作。儘管 PUBT 致力於提供準確及及時的信息,該 AI 生成內容僅供參考,不應被視為財務、投資或法律意見。Connect Biopharma Holdings Ltd. 於 2026 年 9 月 30 日透過 GlobeNewswire(參 考編號:202609300700PRIMZONEFULLFEED9836501)發布了原始內容,並對其中的信息承擔全部責任。
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