Vanda治療睡眠障礙藥物的後期臨床試驗達到主要目標

03:48 AM EDT，2026/09/30（MT Newswires）——Vanda Pharmaceuticals（VNDA）在延遲型睡眠-覺醒相位障礙成人患者中進行的Hetlioz三期臨床試驗達到主要終點，根據公司週二晚間公告，該藥物使睡眠開始時間較安慰劑提前了37分鐘。研究同時顯示，使用Hetlioz的受試者中，有60%將睡眠時間提前至少30分鐘，而安慰劑組僅有15%；安全性結果與該藥現有標籤一致。公司計劃向美國食品藥品監督管理局提交補充新藥申請以獲批。該藥目前已在美國獲批用於治療非24小時睡眠-覺醒障礙以及Smith-Magenis症候群夜間睡眠障礙。