Phathom Pharmaceuticals啟動註冊性第三期Voquezna臨床試驗

09:06 AM EDT，2026/09/29（MT Newswires）——Phathom Pharmaceuticals（PHAT）週二表示，該公司已開始對Voquezna作為針對非糜爛性胃食道逆流疾病成人患者按需治療的註冊性三期臨床試驗進行患者篩選。公司表示，pHalcon-NERD-302試驗將在美國80個地點招募約500名成人，於24週內將VOQUEZNA 10 mg與安慰劑進行比較，主要評估完全且持續的燒心緩解效果。公司補充，該研究是在二期試驗取得積極結果的基礎上開展的，如果成功，有望支持在非糜爛性胃食道逆流患者中按需燒心治療的適應症擴展。主要試驗結果預計將於2028年第一季度公布。