J&J表示，IMAAVY在青少年重症肌無力研究中展現出兩年持續的疾病控制效果

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Bitget2026/09/29 12:16

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Johnson & Johnson 公布 IMAAVY 用於廣泛性重症肌無力的長期新數據，預計於 AANEM 2026 發表。
一項第二/三期青少年延伸研究顯示，疾病控制及功能改善在兩年內均維持穩定，部分患者減少了類固醇的使用。
一項成人治療切換的回顧性調查發現，症狀控制不一致是患者停止此前先進治療的主要原因。
臨床醫師報告，多數患者在轉用 IMAAVY 後情況有所改善，許多人也減少了對強的松的依賴。
IMAAVY 作為 FcRn 抑制劑，在美國及歐洲獲得兒童用藥授權，適用於特定抗體陽性 gMG 患者。

免責聲明：本新聞簡報由 Public Technologies (PUBT) 使用生成式人工智能創建。雖然 PUBT 致力於提供準確及及時的資訊，但本 AI 生成內容僅供參考，並不應被解讀為財務、投資或法律建議。Johnson & Johnson 於 2026 年 9 月 29 日通過 PR Newswire（參考編號：202609290803PR_NEWS_USPR_____NY58035）發布了生成本簡報所用的原始內容，且對其中資訊負全責。

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