Cellbion 獲得南韓 IND 核准,用於 Lu-177 DGUL 前列腺癌三期臨床試驗
Bitget2026/09/28 22:51顯示原文
- Cellbion 已獲得南韓 MFDS 批准,開始針對轉移性去勢抗性前列腺癌進行 Lutetium-177 DGUL 的第三期臨床試驗。
- 該研究將在南韓招募 150 位患者,測試加用 Lutetium-177 DGUL 相較於最佳支持治療或標準治療的效果。
- 批准日期:2026 年 9 月 28 日;預計研究完成時間:2030 年 1 月 31 日。
免責聲明: 本新聞簡報由 Public Technologies (PUBT) 使用生成式人工智慧製作。PUBT 致力於提供準確且及時的資訊,但此 AI 生成內容僅供參考,並不構成財務、投資或法律建議。Cellbion Co. Ltd. 於 2026 年 9 月 29 日透過由南韓金融監督院 (FSS) 運營的 DART 法規披露系統(參考編號:20260929900003)發布了用於生成本新聞簡報的原始內容,並對其中所載信息全權負責。
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