AbbVie表示，FDA已批准Juvmo片劑用於帕金森氏症

09:13 AM EDT，2026/09/28（MT Newswires）——AbbVie（ABBV）週一表示，美國食品藥品監督管理局已批准 Juvmo 片劑用於治療成人帕金森氏症。該公司表示，預計將於十月在美國向患者提供該藥品。AbbVie 表示，Juvmo（又名 tavapadon）通過作用於 D1/D5 受體，以管理帕金森氏症全期的運動症狀，並可每日一次服用，無論是否與 levodopa 聯合治療。該公司補充，此次批准是基於第三期臨床試驗數據，該試驗顯示 Juvmo 對於未服用口服 levodopa 的早期帕金森氏症患者及作為輔助手段用於合併運動波動的帕金森氏症患者在服用口服 levodopa 的情況下，均具有效力及安全性。