Saniona完成SAN2465毒性和CMC研究，目標於2026年10月底提交IND申請
Bitget2026/09/24 06:11顯示原文
- Saniona 已完成 SAN2465 的毒理學與 CMC（化學、製造與管制）工作，已準備好提交支持 IND 申請所需的資料包。
- 目標於 2026 年 10 月底向 FDA 提交 IND 申請，為首次人體劑量試驗做準備。
- 規劃中的第一期試驗將在健康志願者中評估安全性、耐受性與藥物動力學，並透過生物標誌讀出來輔助劑量選擇。
- SAN2465 針對 GABA-A α5 受體，應用於重度抑鬱症，目標是達到類似氯胺酮的快速起效，並具備口服特性。
免責聲明： 本新聞簡報由 Public Technologies（PUBT）利用生成式人工智慧製作。儘管 PUBT 致力於提供準確及及時資訊，此 AI 生成內容僅供參考， 不應作為財務、投資或法律建議。Saniona AB 於 2026 年 9 月 24 日發布用於產生本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的資訊承擔全部責任。
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