Eledon公佈24個月Phase 2 BESTOW延長期數據,顯示腎 臟移植患者使用tegoprubart相比tacrolimus具有較高的eGFR
Bitget2026/09/22 11:12顯示原文
- Eledon 公佈了已在悉尼舉行的 The Transplantation Society 會議上展示的長期第二期 BESTOW 延伸試驗最新結果。
- Tegoprubart 受試者顯示出比 tacrolimus 更持久的腎臟移植功能,支持潛在擺脫以鈣調神經磷酸酶為基礎用藥的趨勢。
- Tegoprubart 組在移植後早期結束後即無排斥事件發生,而 tacrolimus 組則有新增個案。
- FDA 已授予 tegoprubart 用於預防腎臟移植排斥的快速通道資格,加強其進入後期開發階段的監管路徑。
- 全球性第三期 LEGACY 臨床試驗預計於 2026 年第四季啟動,目標收案約 600 名病人,主要評估指標為 12 個月複合療效。
免責聲明: 本新聞摘要由 Public Technologies (PUBT) 運用生成式人工智慧製作。雖然 PUBT 致力於提供準確且及時的資訊,但本 AI 生成內容僅供資訊參考,不應被視為財務、投資或法律建議。Eledon Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 9 月 22 日透過 GlobeNewswire 發布了生成本新聞摘要所依據的原始內容(參考編號:202609220700PRIMZONEFULLFEED9831159),對其內容負全部責任。
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