Cue Biopharma披露其治療抗IgE藥物CUE-221於第二期CSU臨床試驗達到主要評估 指標
Bitget2026/09/21 12:16顯示原文
- Cue Biopharma 公佈 CUE-221 用於慢性自發性蕁麻疹的第二期臨床試驗頂線陽性結果，支持進入第二期b/第三期臨床試驗。
- 試驗達到其主要終點，顯示相比安慰劑明顯改善症狀緩解，且整體安全性良好。
- 有效性顯示與 Xolair 有所區別，在最高劑量組中，其效益在用藥期結束後仍然持續。
- 完整結果，包括藥物動力學和 IgE 分析，將於未來的科學會議發表。
- 管理層計劃快速啟動針對蕁麻疹的第二期b/第三期註冊性臨床試驗，同時推進針對食物過敏的獨立第二期計劃。
免責聲明： 本新聞簡報由 Public Technologies (PUBT) 使用生成式人工智慧製作。雖然 PUBT 致力於提供準確和及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，並不應被視為財務、投資或法律建議。Cue Biopharma Inc. 於 2026 年 9 月 21 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的 EDGAR（電子數據收集、分析與檢索系統）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考編號：0001193125-26-396094），其對所載信息承擔全部責任。
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