更新版 1-百时美施贵宝的药物在晚期临床试验中改善了肺功能

全文补充了细节，股价

路透10月12日 - 百时美施贵宝公司（BMY.N）周一表示，其一款 试验性药物在 特发性肺纤维化（一种严重的肺部瘢痕化疾病）患者中进行的晚期临床试验中，较低剂量 达到了主要研究目标。

该公司股价在盘前交易中上涨逾6%。

该试验共招募了1,255名受试者，旨在测试两种剂量的阿米帕兰（admilparant），主要目标是在52周内改善肺功能。

该公司表示，每日两次、每次60毫克的阿米帕兰剂量在维持肺功能方面，相较于安慰剂显示出具有统计学意义的疗效。

肺功能的测量指标为用力肺活量，即人在深吸一口气后能用力呼出的空气量。

然而，在相同时间段内，剂量为120毫克的阿米帕兰在肺功能方面未显示出具有统计学意义的改善。

该公司称，两种剂量的药物总体耐受性良好，因副作用而中断治疗的比例较低，且与安慰剂组情况相似。

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