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更新版 3-Viatris通过以16.5亿美元收购Pacira,押注非阿片类止痛药领域

更新版 3-Viatris通过以16.5亿美元收购Pacira,押注非阿片类止痛药领域

路透社路透社2026/10/08 11:57

Viatris 提出的收购价为每股 36.50 美元,较 Pacira 上一交易日收盘价溢价 44.8% 此次收购将推动维亚特里斯从仿制药业务向受专利保护的药品领域转型 公司表示,交易预计将于2026年底前完成,并将立即改善财务指标 全文重新润色,更新第2段中的股价数据,并在第3段中添加分析师评论 Siddhi Mahatole 路透10月8日 - 制药公司维亚特里斯(Viatris, VTRS.O)周四宣布,将以16.5亿美元现金收购帕西拉生物科学公司(Pacira BioSciences, PCRX.O),此举将为其产品组合增添两种非阿片类镇痛药物,旨在拓展其核心仿制药业务之外的高价值品牌药市场。 维亚特里斯将以每股36.50美元的价格进行收购,较该股上一交易日收盘价溢价44.8%。早盘交易中,帕西拉股价上涨约44%,而维亚特里斯股价则下跌近2%。 奥本海默分析师苏莱夫斯基(Les Sulewski)表示,该溢价属于“全价”,且他认为反垄断方面的重叠风险有限。他指出,自2025年11月以来,Pacira一直面临着激进投资者的压力,并表示Pacira股价接近要约价格,表明投资者对交易最终达成抱有信心,且不太预期会出现更高报价。 通过此次交易,维亚特里斯将获得帕西拉的“Exparel”(用于缓解术后急性疼痛)和“Zilretta”(用于治疗膝关节骨关节炎相关疼痛)两款药物。2025年,这两款药物的净销售额分别为5.751亿美元和1.166亿美元。 Viatris表示,计划将这两款药物推广至部分国际市场,在寻求新增长动力的同时,进一步深化其在受专利保护药品领域的布局。 维亚特里斯首席执行官史密斯(Scott Smith)表示,此次收购“与我们快速起效的梅洛昔康市场机遇形成协同效应,并使我们成为非阿片类镇痛疗法领域的领导者”。 美国食品和药物管理局预计将于12月27日前决定是否批准Viatris的速效美洛昔康用于治疗中度至重度急性疼痛。 维亚特里斯表示,计划主要利用超额现金为此次收购提供资金,其余部分则通过短期借款筹集。该公司称,此次交易对其总杠杆率的影响微乎其微。 此前, 得益于品牌药销售强劲及中国市场的增长, 维亚特里斯于8月 上调了年度调整后利润预期 (link)。 不过,该公司仍面临来自 印度生产受挫 的压力 (link),包括其纳西克工厂发生火灾,以及仿制药市场竞争日趋激烈。 双方预计交易将于2026年底前完成。维亚特里斯表示,该交易将立即提升其财务指引指标。 (为便利非英文母语者,路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误,或未能包含所需语境,路透不保证自动化翻译文本的准确性,仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失,路透不承担任何责任。)

Viatris 提出的收购价为每股 36.50 美元,较 Pacira 上一交易日收盘价溢价 44.8%

此次收购将推动维亚特里斯从仿制药业务向受专利保护的药品领域转型

公司表示,交易预计将于2026年底前完成,并将立即改善财务指标

全文重新润色,更新第2段中的股价数据,并在第3段中添加分析师评论

Siddhi Mahatole

- 制药公司维亚特里斯(Viatris, VTRS.O)周四宣布,将以16.5亿美元现金收购帕西拉生物科学公司(Pacira BioSciences, PCRX.O),此举将为其产品组合增添两种非阿片类镇痛药物,旨在拓展其核心仿制药业务之外的高价值品牌药市场。

维亚特里斯将以每股36.50美元的价格进行收购,较该股上一交易日收盘价溢价44.8%。早盘交易中,帕西拉股价上涨约44%,而维亚特里斯股价则下跌近2%。

奥本海默分析师苏莱夫斯基(Les Sulewski)表示,该溢价属于“全价”,且他认为反垄断方面的重叠风险有限。他指出,自2025年11月以来,Pacira一直面临着激进投资者的压力,并表示Pacira股价接近要约价格,表明投资者对交易最终达成抱有信心,且不太预期会出现更高报价。

通过此次交易,维亚特里斯将获得帕西拉的“Exparel”(用于缓解术后急性疼痛)和“Zilretta”(用于治疗膝关节骨关节炎相关疼痛)两款药物。2025年,这两款药物的净销售额分别为5.751亿美元和1.166亿美元。

Viatris表示,计划将这两款药物推广至部分国际市场,在寻求新增长动力的同时,进一步深化其在受专利保护药品领域的布局。

维亚特里斯首席执行官史密斯(Scott Smith)表示,此次收购“与我们快速起效的梅洛昔康市场机遇形成协同效应,并使我们成为非阿片类镇痛疗法领域的领导者”。

美国食品和药物管理局预计将于12月27日前决定是否批准Viatris的速效美洛昔康用于治疗中度至重度急性疼痛。

维亚特里斯表示,计划主要利用超额现金为此次收购提供资金,其余部分则通过短期借款筹集。该公司称,此次交易对其总杠杆率的影响微乎其微。

此前, 得益于品牌药销售强劲及中国市场的增长, 维亚特里斯于8月 上调了年度调整后利润预期 (link)。

不过,该公司仍面临来自 印度生产受挫 的压力 (link),包括其纳西克工厂发生火灾,以及仿制药市场竞争日趋激烈。

双方预计交易将于2026年底前完成。维亚特里斯表示,该交易将立即提升其财务指引指标。


(为便利非英文母语者,路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误,或未能包含所需语境,路透不保证自动化翻译文本的准确性,仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失,路透不承担任何责任。)

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