更新版 2-ArriVent的口服肺癌疗法晚期临床试验失败，股价暴跌

路透社2026/10/06 12:18

在第1段中补充了股票信息，在第2至8段中详细介绍了该疾病及临床试验情况路透10月6日 - ArriVent BioPharma（AVBP.O）周二表示，其用于治疗罕见肺癌的口服疗法在晚期临床试验中未能达到延缓疾病进展的主要目标，导致该公司股价在盘前交易中暴跌63%。该疗法（firmonertinib）针对的是未曾接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者携带一种名为EGFR外显子20插入突变的基因变异，该突变可能促进癌症生长。该突变约占所有非小细胞肺癌（NSCLC）病例的0.5%至1%。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%。在该试验中，根据独立评审人员的评估，Arrivent公司研发的 240毫克剂量疗法将中位无进展生存期延长至11个月，而化疗组为9.5个月。首席执行官姚冰表示，无进展生存期（即患者病情未恶化或扩散的生存时间）的改善并不显著。 “这些令人失望的结果并非我们所期望的，特别是对于那些急需更有效治疗方案的EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者而言。” 姚冰表示，公司正在评估完整数据集，以确定菲蒙替尼最合适的研发路径。 ArriVent公司表示，该试验中未发现新的安全性信号。该疗法已在中国获批用于携带特定突变的非小细胞肺癌患者。 (为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)

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在第1段中补充了股票信息，在第2至8段中详细介绍了该疾病及临床试验情况

路透10月6日 - ArriVent BioPharma（AVBP.O）周二表示，其用于治疗罕见肺癌的口服疗法在晚期临床试验中未能达到延缓疾病进展的主要目标，导致该公司股价在盘前交易中暴跌63%。

该疗法（firmonertinib）针对的是未曾接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者携带一种名为EGFR外显子20插入突变的基因变异，该突变可能促进癌症生长。

该突变约占所有非小细胞肺癌（NSCLC）病例的0.5%至1%。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%。

在该试验中，根据独立评审人员的评估，Arrivent公司研发的 240毫克剂量疗法将中位无进展生存期延长至11个月，而化疗组为9.5个月。

首席执行官姚冰表示，无进展生存期（即患者病情未恶化或扩散的生存时间）的改善并不显著。

“这些令人失望的结果并非我们所期望的，特别是对于那些急需更有效治疗方案的EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者而言。”

姚冰表示，公司正在评估完整数据集，以确定菲蒙替尼最合适的研发路径。

ArriVent公司表示，该试验中未发现新的安全性信号。

该疗法已在中国获批用于携带特定突变的非小细胞肺癌患者。