Phiên bản cập nhật 1 - Thuốc của Bristol-Myers Squibb cải thiện chức năng phổi trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối

Bản đầy đủ đã bổ sung chi tiết, giá cổ phiếu.

Reuters, ngày 12 tháng 10 - Bristol-Myers Squibb (BMY.N) cho biết vào thứ Hai rằng một loại thuốc thử nghiệm của họ trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng muộn đối với bệnh nhân bị xơ hóa phổi vô căn (một căn bệnh sẹo phổi nghiêm trọng), liều thấp hơn đã đạt được mục tiêu nghiên cứu chính.

Giá cổ phiếu của công ty đã tăng hơn 6% trong giao dịch trước giờ mở cửa.

Cuộc thử nghiệm đã tuyển dụng tổng cộng 1.255 người tham gia, nhằm đánh giá hai liều admilparant, với mục tiêu chính là cải thiện chức năng phổi trong vòng 52 tuần.

Công ty cho biết liều admilparant 60mg hai lần mỗi ngày cho thấy hiệu quả có ý nghĩa thống kê trong việc duy trì chức năng phổi so với giả dược.

Chỉ số đo chức năng phổi là dung tích sống gắng sức, tức là lượng không khí mà một người có thể thở ra mạnh mẽ sau khi hít một hơi thật sâu.

Tuy nhiên, trong cùng khoảng thời gian, liều admilparant 120mg không cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về chức năng phổi.

Công ty cho biết cả hai liều thuốc đều dung nạp tốt nói chung, tỷ lệ ngừng điều trị do tác dụng phụ thấp và tương tự như nhóm giả dược.

(Nhằm tạo thuận lợi cho những người không phải là người bản ngữ tiếng Anh, Reuters đã tự động dịch bản tin này sang một số ngôn ngữ khác. Do việc dịch tự động có thể sai sót hoặc không đầy đủ ngữ cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo tính chính xác của nội dung bản dịch tự động, bản dịch chỉ nhằm mục đích tham khảo cho người đọc. Reuters không chịu trách nhiệm về bất kỳ thiệt hại hoặc tổn thất nào phát sinh do sử dụng chức năng dịch tự động này.)