Tectonic Therapeutic cho biết thử nghiệm giai đoạn 1a của TX2100 đã đạt các mục tiêu chính

10:29 AM EDT, 29/09/2026 (MT Newswires) -- Tectonic Therapeutic (TECX) cho biết vào thứ Ba rằng thử nghiệm giai đoạn 1a của TX2100, một kháng thể đang được phát triển như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), đã đạt được các mục tiêu chính. Phương pháp điều trị nói chung an toàn và được dung nạp tốt ở tất cả sáu nhóm liều dự kiến. Các tác dụng phụ phát sinh trong quá trình điều trị đều nhẹ hoặc vừa phải và thoáng qua, không có trường hợp tử vong, biến cố nghiêm trọng hoặc tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo. Kết quả dược động học cũng ủng hộ khả năng tác động mục tiêu và thăm dò phương án tiêm dưới da hàng tuần hoặc cách tuần. Tectonic cũng cho biết Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp chỉ định Fast Track cho TX2100 trong điều trị HHT và phê duyệt hồ sơ thuốc thử nghiệm mới của công ty cho một nghiên cứu Giai đoạn 1b dự kiến trên bệnh nhân mắc chứng rối loạn mạch máu di truyền hiếm gặp này. Công ty công nghệ sinh học này dự kiến sẽ bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1b vào cuối năm và nghiên cứu Giai đoạn 2 có đối chứng giả dược vào đầu năm 2027. Giá: 23,33, Thay đổi: -0,19, Tỷ lệ thay đổi: -0,79